文章题目：Mediator complex subunit 8 promotes bladder cancer progression via Stearoyl-CoA desaturase

发表期刊：Cellular and Molecular Life Sciences （IF：6.2）

作者团队：深圳大学第一附属医院（深圳市第二人民医院）泌尿外科 梅红兵教授团队（张海裕等为共同第一作者；梅红兵共同通讯）

发表时间：2026年（2026年2月3日）

研究背景

膀胱癌（bladder cancer，BLCA）是全球最常见的泌尿系统恶性肿瘤之一，每年新发病例超过60万、死亡病例超过20万。按浸润深度，BLCA可分为非肌层浸润型（NMIBC）与肌层浸润型（MIBC），尽管手术、灌注化疗与免疫治疗不断进步，患者仍面临较高的复发与进展风险，亟需更深入的机制研究与全新治疗靶点。中介体（Mediator）复合体作为RNA聚合酶II的转录共调控因子，其多个亚基已被证实参与肿瘤进展、免疫微环境重塑与药物应答，但MED8亚基在肿瘤尤其膀胱癌中的功能与机制，此前几乎一片空白。

研究目的

为系统评估Mediator亚基在膀胱癌中的作用，深圳大学第一附属医院（深圳市第二人民医院）泌尿外科梅红兵教授团队联合中国科学院深圳先进技术研究院，整合TCGA泛癌队列与多个膀胱癌数据集的生物信息学分析、组织微阵列验证、慢病毒介导的基因功能实验、体内异种移植瘤模型，以及RNA-seq联合Astral-DIA蛋白组学的多组学解析，系统阐明了MED8的促癌功能与下游机制。

该研究于2026年在国际学术期刊《Cellular and Molecular Life Sciences》上发表，论文标题为”Mediator complex subunit 8 promotes bladder cancer progression via Stearoyl-CoA desaturase”（doi: 10.1007/s00018-026-06083-7）。

研究结果与发现

研究首次揭示MED8在膀胱癌组织（尤其侵袭性更强的MIBC）中显著高表达，且与患者不良预后相关；组织微阵列免疫组化与多株膀胱癌细胞系进一步证实了这一表达特征。功能上，敲低MED8显著抑制膀胱癌细胞的增殖与迁移并抑制体内成瘤，过表达MED8则相反。机制上，多组学联合分析锁定脂质合成限速酶——硬脂酰辅酶A去饱和酶（stearoyl-CoA desaturase，SCD）为MED8的关键下游效应分子：MED8敲低后SCD在mRNA（log2FC＝-1.98）与蛋白（log2FC＝-1.53）水平同步下调，双荧光素酶报告实验证实MED8调控SCD启动子活性；SCD回补实验最终确证MED8正是通过SCD发挥促增殖、促迁移的致癌作用。MED8–SCD轴的揭示，为膀胱癌靶向治疗提供了全新的理论依据。

从RNA提取到蛋白检测，翌圣产品全程深度赋能

在这项融合生信分析、分子机制与体内外功能验证的研究中，翌圣（Yeasen）多款产品嵌入基因表达检测的关键环节，为数据的准确性与可重复性提供了坚实保障。

• 总RNA提取与反转录：翌圣MolPure提取试剂盒与Hifair III反转录SuperMix把好定量第一关

MED8与SCD的mRNA表达验证贯穿全文——从细胞系表达谱确认，到敲低/过表达效率评价，再到机制环节SCD转录水平的定量。研究团队首先采用翌圣MolPure® Cell/Tissue Total RNA Kit（Cat#19221ES50）提取细胞总RNA，随后使用翌圣Hifair® III Reverse Transcriptase SuperMix（Cat#11141ES60）完成cDNA合成。高纯度、完整性良好的RNA模板与高效稳定的反转录体系，是下游qPCR数据可信度的第一道关口，为MED8–SCD调控关系的确认提供了高质量的样本基础。

• qPCR精准定量：翌圣Hieff UNICON® Universal Blue SYBR Green Master Mix保驾护航

在qPCR检测环节，研究团队采用翌圣Hieff UNICON® Universal Blue SYBR Green Master Mix（Cat#11184ES08），于QuantStudio® 3实时荧光定量PCR系统上完成全部扩增。该产品具备优异的扩增效率、特异性与仪器通用性，蓝色示踪设计更有助于减少加样误差，为MED8、SCD等关键基因的表达定量提供了稳定可靠的数据支撑。

• Western blot样品制备：翌圣5×蛋白上样缓冲液保障蛋白证据链

MED8敲低/过表达效率及SCD蛋白水平的Western blot验证，是连接基因操作与表型结论的关键证据。研究团队在蛋白样品处理中使用翌圣5× Loading Buffer（Cat#20315ES20），100°C变性5分钟后上样电泳。稳定均一的样品制备保障了条带灰度定量的准确性，与mRNA数据相互印证，共同构成”MED8调控SCD”的完整证据闭环。

从转录共调控到脂质代谢：膀胱癌治疗的新靶点

这项研究首次将MED8引入膀胱癌研究版图，并把”转录共调控因子”与”脂质代谢重编程”两大肿瘤特征直接串联：MED8通过激活SCD转录，为膀胱癌细胞的快速增殖与侵袭提供脂质合成基础。这一发现具有双重转化价值——MED8高表达与MIBC及不良预后的强关联，使其有望成为膀胱癌分层与预后评估的分子标志物；而MED8–SCD轴本身，则为开发”转录调控＋代谢干预”的联合治疗策略提供了明确靶点。考虑到SCD抑制剂已在多个瘤种中进入临床探索，该轴的成药性前景值得期待。

这一研究成果的发表，再次印证了翌圣产品在肿瘤分子机制研究中的可靠性与高效性。从RNA提取到反转录定量，从基因表达到蛋白验证，翌圣始终以稳定的性能陪伴科研工作者探索肿瘤发生机制的未知边界。

未来，翌圣将继续致力于为肿瘤学、分子诊断与转化医学研究提供优质、创新的产品与解决方案，助力更多中国原创科研成果走向世界舞台！

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注：页码按论文PDF页码标注。