• GLUT1：作为葡萄糖转运蛋白家族关键成员，GLUT1是介导葡萄糖跨膜转运的首要分子，在细胞基础能量代谢中发挥核心作用。其异常高表达是肿瘤细胞Warburg效应（即有氧糖酵解）的经典分子标志。

• HK2：己糖激酶2通过定位在线粒体外膜，与电压依赖性阴离子通道形成功能偶联，直接利用线粒体ATP催化葡萄糖磷酸化。此亚型特异性表达与活性上调，构成了肿瘤糖酵解途径的限速调控枢纽。

• PKM2：丙酮酸激酶M2型作为胚胎剪接异构体，在肿瘤中特异性高表达。其独特的变构调节特性及蛋白激酶功能，通过调控代谢流分布和信号转导通路，在驱动肿瘤细胞快速增殖与介导免疫微环境重塑中发挥双重生物学效应。

• LDHA：乳酸脱氢酶A亚型在肿瘤代谢重编程中催化丙酮酸还原为乳酸，同时再生氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸。其过度活化直接导致肿瘤微环境中乳酸大量积累，是驱动肿瘤微环境酸化、促进免疫抑制状态形成的关键代谢酶。

• PDK1：丙酮酸脱氢酶激酶1通过磷酸化抑制线粒体丙酮酸脱氢酶复合体，阻断丙酮酸进入三羧酸循环，是肿瘤细胞从氧化磷酸化向有氧糖酵解转换（即Warburg效应）的核心代谢开关蛋白。

• HIF-1α：缺氧诱导因子1α作为细胞感知和适应缺氧环境的核心转录调控因子，在肿瘤缺氧微环境中稳定表达并被激活，通过转录级联反应全面上调包括糖酵解、血管生成等在内的多条促肿瘤生存与进展通路。

• FASN：脂肪酸合酶是催化内源性从头脂肪酸合成途径的唯一多功能酶。其转录与活性上调，为肿瘤细胞快速增殖提供必需的膜磷脂和信号分子前体，是调控肿瘤脂代谢重编程的核心驱动因子。

• ACC1：乙酰辅酶A羧化酶1是脂肪酸生物合成的限速酶，催化乙酰辅酶A生成丙二酸单酰辅酶A。其活性受营养状态和激素信号的精密调控，构成脂肪酸合成与氧化代谢平衡的关键控制节点。

• CPT1A：肉碱棕榈酰转移酶1A是长链脂肪酸进入线粒体进行β-氧化分解代谢的必需转运酶和主要限速步骤。其亚型特异性表达与活性直接决定细胞能量代谢模式在脂肪酸氧化与糖酵解间的平衡。

• PPAR-α/γ：过氧化物酶体增殖物激活受体α/γ是配体激活的核转录因子。PPAR-α主要调控肝脏脂肪酸氧化基因网络，而PPAR-γ是脂肪细胞分化、脂质储存和胰岛素敏感性的主调控因子，共同构成脂质代谢“摄入-储存-消耗”通路的转录级联调控枢纽。

• FATP1：脂肪酸转运蛋白1是细胞摄取长链脂肪酸的主要跨膜载体蛋白，通过促进外源性脂肪酸向胞内转运，为细胞提供合成代谢底物和能量来源，是维持细胞脂质稳态的首要界面蛋白。

• UCP1：解偶联蛋白1特异性高表达于棕色脂肪组织线粒体内膜，通过质子漏机制将氧化磷酸化解偶联，将能量以热量形式释放。其活性是适应性产热和机体能量消耗调节的分子基础与关键效应器。

1、谷氨酰胺代谢

• GLS：谷氨酰胺酶是催化谷氨酰胺水解脱酰胺生成谷氨酸的关键酶，此为细胞摄取和利用谷氨酰胺进行分解代谢的初始限速步骤。其活性对维持细胞内三羧酸循环回补、氧化还原稳态及生物大分子合成至关重要。

• SLC38A2：SLC38A2是系统A型中性氨基酸转运蛋白家族成员，对谷氨酰胺具有高亲和力。其转运活性受氨基酸可用性及应激信号的动态调控，作为细胞感知胞外营养状态的重要分子传感器，参与调控mTORC1信号通路及自噬等适应性反应。

2、氨基酸分解与转氨

• BCAT1/BCAT2（支链氨基酸转氨酶）：这是催化亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸（BCAAs）分解的第一步、也是可逆的关键酶。它们将一个氨基酸的氨基转移到α-酮戊二酸上，生成谷氨酸和支链α-酮酸（BCKA）。这两个酶在多种肿瘤中高表达，是备受关注的抗癌靶点。

• GOT1（谷草转氨酶）：主要催化天冬氨酸和α-酮戊二酸生成草酰乙酸和谷氨酸。

3、氨基酸转运

• LAT1/CD98：LAT1/CD98hc异二聚体是介导大型中性氨基酸跨膜转运的主要系统L型转运复合体。其表达上调与T细胞激活、增殖及效应功能紧密偶联，通过增强必需氨基酸（如亮氨酸）摄取，为免疫细胞活化和克隆扩增提供关键的代谢与信号支持。

• SLC6A19：作为依赖钠离子的同向转运体，主要定位于肠道和肾脏上皮细胞，负责高效重吸收膳食和滤液中的中性氨基酸，是维持全身氨基酸稳态和防止氨基酸流失的关键管家。

4、氨基酸合成

• GATM：胍基乙酸甲基转移酶是肌酸生物合成途径的关键限速酶，催化甘氨酸和精氨酸生成胍基乙酸。其活性直接调控细胞内磷酸肌酸/ATP能量缓冲系统的容量，影响高能量需求组织（如肌肉、神经）的功能。