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KN-62是细胞通透性的CaMKⅡ抑制剂,Ki值为0.9 nM,直接与CAMKII的钙调蛋白结合位点相结合,不能抑制其它类的钙调蛋白敏感激酶,也是P2X7受体拮抗剂。据报道,KN-62在高浓度下能抑制GSK3β、PRAK和MAPKAP-K2。

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参考文献

[1] Tokumitsu H, Chijiwa T, Hagiwara M, et, al. KN-62, 1-[N,O-bis(5-isoquinolinesulfonyl)-N-methyl-L-tyrosyl]-4-phenylpiperazi ne, a specific inhibitor of Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. J Biol Chem. 1990 Mar 15;265(8):4315-20(IF:4.106).

[2] Wenham RM, Landt M, Walters SM, et, al. Inhibition of insulin secretion by KN-62, a specific inhibitor of the multifunctional Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II. Biochem Biophys Res Commun. 1992 Nov 30;189(1):128-33. doi: 10.1016/0006-291x(92)91534-w(IF:2.705).

[3] Manosso LM, Moretti M, Ribeiro CM, et, al. Antidepressant-like effect of zinc is dependent on signaling pathways implicated in BDNF modulation. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2015 Jun 3;59:59-67. doi: 10.1016/j.pnpbp.2015.01.008(IF:4.315).

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-25~-15℃保存,有效期3年。

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