渥曼青霉素(Wortmannin, KY 12420)是从真菌的培养液中分离和纯化的固醇类微生物代谢物，是分离自丝状真菌-绳状青霉(Penicillium funiculosum)的抗真菌类抗生素，具有抗炎活性，没有抗细菌能力，但能特异性地抑制真菌。

图1 渥曼青霉素分子结构式(CAS: 19545-26-7)

一、Wortmannin 的发现与来源

Wortmannin 是一种从青霉菌（Penicillium wortmanni）中分离出来的真菌代谢产物。它最初被发现是一种强效且不可逆的磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）抑制剂。

二、Wortmannin 的作用机制

1. 对 PI3K 的抑制：Wortmannin 通过与 PI3K 的 p110 亚基上的赖氨酸残基（Lys802）形成共价加合物，不可逆地抑制 PI3K 的激酶活性。这种抑制作用可以阻断 PI3K/Akt 信号通路，进而影响细胞的增殖、存活和代谢。

2. 对 DNA-PK 和 ATM 的抑制：Wortmannin 还可以与 DNA-PK 和 ATM 等蛋白激酶的 ATP 结合位点形成共价键，抑制其激酶活性。这使得 Wortmannin 在抑制 DNA 双链断裂（DSB）修复方面具有重要作用。

3. 对细胞信号通路的影响：Wortmannin 可以抑制多种细胞信号通路，例如通过抑制 PI3Kγ 的活性来阻断 G 蛋白偶联受体介导的信号传导。此外，它还可以抑制由胰岛素诱导的葡萄糖转运和抗脂解作用。

三、Wortmannin 的应用

1. 癌症治疗：Wortmannin 被广泛研究用于癌症治疗，因为它可以增强放疗和化疗的效果。通过抑制 DNA-PK 和 PI3K 的活性，Wortmannin 可以抑制癌细胞的 DNA 修复能力，从而增加其对放疗和化疗的敏感性。例如，在乳腺癌、结肠癌和前列腺癌等多种肿瘤细胞中，Wortmannin 均表现出良好的放疗增敏效果。

2. 骨吸收研究：Wortmannin 可以抑制破骨细胞的骨吸收作用。研究表明，Wortmannin 通过抑制 PI3K 的活性，减少破骨细胞的活性和骨吸收。

3. 免疫和炎症研究：Wortmannin 在免疫细胞中也有重要作用。它可以抑制中性粒细胞的趋化、黏附和吞噬作用，从而在炎症反应中发挥作用。

四、Wortmannin 的局限性

尽管 Wortmannin 在研究中表现出多种潜在的治疗作用，但它也存在一些局限性：

1. 选择性差：Wortmannin 对 PI3K 的不同亚型没有选择性，同时还会抑制其他激酶，如 DNA-PK 和 ATM。这可能导致非特异性抑制和副作用。

2. 稳定性差：Wortmannin 的化学稳定性较差，这限制了其在临床应用中的进一步开发。

五、未来展望

Wortmannin 作为 PI3K 抑制剂的研究为开发新型靶向药物提供了重要的基础。未来的研究方向可能包括：

1. 开发选择性更高的 PI3K 抑制剂：通过利用 PI3K 不同亚型的结构差异，开发更具选择性的抑制剂，以减少副作用。

2. 探索新的联合治疗策略：将 Wortmannin 与其他抗癌药物或放疗联合使用，以提高治疗效果。

总之，Wortmannin 作为一种重要的研究工具，为理解 PI3K 信号通路及其在疾病中的作用提供了宝贵的信息。尽管其临床应用受到限制，但它为开发新一代靶向治疗药物奠定了基础。

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