Quetiapine fumarate (ICI-204636 fumarate, Quetiapine Fumarate)，又称富马酸奎硫平，属于二苯并噻氮卓类衍生物，是一种5-HT受体激动剂，是一种非典型抗精神病药物，对各种神经递质受体（如血清素、多巴胺、组胺等）都具有亲和力，临床上用于治疗精神分裂症和双相情感障碍症。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Quetiapine fumarate, ICI-204636 fumarate, Quetiapine Fumarate
中文名称 (Chinese Name)	富马酸奎硫平
靶点 (Target)	5-HT Receptor, Dopamine receptor
通路 (Pathway)	GPCR/G Protein--5-HT Receptor
CAS号 (CAS NO.)	111974-72-2
分子式 (Formula)	C23H27N3O4S
分子量 (Molecular Weight)	441.54
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

（一）细胞实验（体外实验）

在N9小胶质细胞中，Quetiapine (10 μM)抑制LPS诱导的NO产生，抑制TNF-α的合成，但不影响细胞活性。^[2] 

（二）动物实验（体内实验）

在C57BL/6小鼠中，口服Quetiapine (10 mg/kg)可减轻CPZ诱导的慢性脱髓鞘小鼠模型中小胶质细胞的招募和激活，促进髓鞘修复。^[1] 

 

参考文献

1.Cross AJ, et al. Quetiapine and its metabolite norquetiapine: translation from in vitro pharmacology to in vivo efficacy in rodent models. Br J Pharmacol. 2016 Jan;173(1):155-66.

2.Hanzhi Wang, et al. Quetiapine Inhibits Microglial Activation by Neutralizing Abnormal STIM1-Mediated Intercellular Calcium Homeostasis and Promotes Myelin Repair in a Cuprizone-Induced Mouse Model of Demyelination. Front Cell Neurosci. 2015 Dec 21;9:492.

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