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Labetalol hydrochloride
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Labetalol (AH5158) hydrochloride是一种口服有效的选择性α1-肾上腺素能受体及非选择性β-肾上腺素能受体竞争性拮抗剂。该化合物具有抗高血压活性,可部分透过血脑屏障,且对心输出量影响较小,在妊娠期高血压等心血管疾病的研究中具有应用价值。

产品性质
产品特色

英文别名 (English Synonym)

Labetalol hydrochloride

中文名称 (Chinese Name)

盐酸拉贝洛尔;柳胺苄心定

靶点 (Target)

Adrenergic Receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G protein

CAS号 (CAS NO.)

32780-64-6

分子式 (Formula)

C19H25ClN2O3

分子量 (Molecular Weight)

364.87

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

存储条件

-25~-15℃保存,有效期3年

COA
已发表文献

[1] Greenslade FC, Tobia AJ, Madison SM, Krider KM, Newquist KL. Labetalol binding to specific alpha- and beta-adrenergic sites in vitro and its antagonism of adrenergic responses in vivo. J Mol Cell Cardiol. 1979 Aug;11(8):803-11. doi: 10.1016/0022-2828(79)90405-x. PMID: 226721.

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