单细胞多组学、微量降解样本测序、环状核酸探针信号放大、质粒体外酶法合成等研究应用，高度依赖等温扩增技术，等温扩增技术现已成为基因组学、分子诊断、空间转录组、微生物研究领域的核心底层工具。

针对全行业等温扩增实验的升级需求，基于野生型 Phi29 DNA Polymerase 蛋白结构与催化机制深度解析，翌圣生物通过基因工程定向改造，重磅推出兼顾高灵敏度、高扩增产量、强均一性的UniPhi29 DNA Polymerase DNA Polymerase（Cat#14417ES）。UniPhi29 DNA Polymerase 源自枯草芽孢杆菌噬菌体 phi29，整体单体分子量约 66 kDa，经定点突变改造优化温度耐受结构域，实现 42℃等温扩增，在灵敏度、扩增产量、均一性、反应特异性上实现全方位升级：

提升复杂模板的扩增能力：增强了对高 GC 含量、回文结构等复杂模板的延伸能力，使 NGS 测序覆盖度更加均一，降低所需测序深度，同时减少测序中的 Gap 区域，提高单细胞测序的数据质量与完整度。

提高扩增产物产量与效率：在多重置换扩增（MDA）及滚环扩增（RCA）等实验中，高温反应条件显著提高了扩增产物产量及扩增效率。

降低非特异性扩增：高温反应条件有效减少了非特异性扩增产物的生成，提升了反应特异性。

UniPhi29 在 MDA、RCA 中的应用优势

依托Phi29 DNA Polymerase独有的强持续合成、链置换、高保真校正大活性，UniPhi29 DNA Polymerase 完美适配 MDA、RCA 两大等温扩增主流技术，高温改造特性进一步放大技术优势。

 1. MDA—— 单细胞微量基因组解析金标准方案

MDA 以随机六聚体引物、UniPhi29 DNA Polymerase 协同完成恒温全基因组扩增：随机引物多点结合线性基因组模板，聚合酶同步启动多条链合成，新链置换原有互补单链，置换出的单链再次作为扩增模板，形成大量分支 DNA 产物。

UniPhi29 DNA Polymerase 42℃高温体系是单细胞扩增的核心优势：高温弱化引物非特异性结合，有效缓解 GC 扩增偏好，同时强化难扩区域延伸效率，仅 pg 级单细胞基因组 DNA 即可扩增出高均一性产物，适配肿瘤单细胞异质性分析、胚胎植入前遗传学检测、微生物单细胞、FFPE 降解微量组织等稀缺样本研究。

2.RCA—— 环状核酸放大与体外合成通用平台

RCA 技术模拟微生物天然环状 DNA 滚环复制机制，以质粒、锁式探针、人工环形寡核苷酸为模板，依靠聚合酶超长持续合成与链置换活性，生成携带大量重复靶序列的超长单链，搭配随机引物可实现超分支指数级信号放大。

UniPhi29 DNA Polymerase 兼容特异性单引物、随机引物两套实验体系，环状模板检测下限低至 10 fg，覆盖多元前沿场景：空间转录组原位荧光成像、病原微生物微量核酸早期筛查、无发酵 dbDNA 体外质粒合成、DNA 纳米材料构建等。

性能数据展示

1.灵敏度高，fg 级微量环状模板稳定检出

实验条件：20 μL 标准 RCA 体系，10 U UniPhi29 DNA Polymerase，随机引物10μM，dNTP 0.5mM，42℃恒温孵育 2 h；模板梯度 1 ng~1 fg 环状质粒。

实验结论：UniPhi29 DNA Polymerase 可稳定检测低至 10 fg 环状 DNA 模板，无酶对照 C1、无模板阴性对照 C2 无扩增杂带，微量低拷贝模板实验成功率显著提升。

2.扩增产量高：媲美进口主流品牌

实验条件：20 μL 体系，UniPhi29 DNA Polymerase 10 U，dNTP 1 mM，引物50 μM，42℃孵育 4 h，模板梯度 10 ng、100 pg 环状质粒。

实验结论：高、低两种模板投入量下，UniPhi29 DNA Polymerase 扩增总产量均媲美对标进口品牌，10 ng 模板单反应产物可达 15 μg 以上，完全满足规模化体外 DNA 合成、高通量样本建库的高产量需求。

实验条件：实验选取 0~5 个微量细胞作为起始模板，采用 UniPhi29 DNA Polymerase 介导 MDA扩增完成全基因组扩增；取 100 ng WGA 扩增产物作为建库起始模板，经 6 轮 PCR 预扩增、25 min 酶切片段化处理，构建基因组测序文库，文库主峰稳定集中于 300 bp 区间。酶切产物完成接头连接后，使用 0.6× 磁珠进行首轮纯化；文库扩增完成后以 0.9× 磁珠二次精细纯化，最终 42 μL 体系洗脱得到合格测序文库。

实验结论：0~5 个细胞样本，扩增产物大小在 2-100 kb 之间，产量≥ 5 μg；CV 值低于竞品 A*，扩增均一性更好。