限量试用 | T7 Exonuclease：无末端限制，双链/杂交链高效消化！
T7 Exonuclease简介
T7 Exonuclease来源于T7噬菌体基因6，是一种性能优异的核酸外切酶。它能够作用于双链DNA或RNA/DNA杂交双链，从5'-磷酸基核苷酸或5'-羟基核苷酸开始，沿5'→3'方向切割底物，释放出寡核苷酸和单核苷酸。其作用范围广泛，既能从5'末端起始消化，也能从双链DNA或RNA/DNA杂交双链的切刻或缺口处起始消化，但不会降解双链或单链RNA。
图1. T7 Exonuclease作用示意图
凭借这些独特特性，T7 Exonuclease在分子生物学研究的多个关键应用场景中发挥着重要作用，包括无缝克隆、单链DNA模板制备、随机突变文库构建、消化未环化的线性模板等。
为满足科研人员对该酶的高品质需求，翌圣生物全新推出T7 Exonuclease，该产品消化活性强，且经过严格的质量控制，无切口酶和RNase污染，确保实验结果不受干扰。
性能展示
翌圣T7 Exonuclease (Cat#14272)
消化效果媲美进口品牌
图2. 翌圣T7 Exonuclease与进口品牌T7 Exonuclease消化及热灭活效果验证结果
在25℃ 反应30 min条件下，分别比较10 U进口品牌A* T7 Exonuclease和3批次翌圣T7 Exonuclease消化1 μg 小牛胸腺DNA的消化效果，以及75℃孵育20 min和80℃孵育10 min对T7 Exonuclease热灭活效果。结果显示，翌圣三批次T7 Exonuclease均能有效消化底物，且75℃ 20 min和80℃ 10 min均能有效使T7 Exonuclease热失活。
无切口酶、RNase酶残留
图3. 翌圣T7 Exonuclease切口酶、RNase残留检测结果
将T7 Exonuclease分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣的3个批次T7 Exonuclease均未检测出切口酶（100 U）、RNase（10U）残留。
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产品名称 |
货号 |
规格 |
目录价 |
活动价 |
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T7 Exonuclease (10 U/μL) |
1000 U |
719元 |
0元 |
活动细则：
1、活动时间：即日起-8月31日；
2、活动名额有限，每位客户限一套。
参考文献：
[1]Holland E G, Acca F E, Belanger K M, et al. In vivo elimination of parental clones in general and site-directed mutagenesis[J]. Journal of immunological methods, 2015, 417: 67-75.
[2]Wang M, Fu Z, Li B, et al. One-step, ultrasensitive, and electrochemical assay of microRNAs based on T7 exonuclease assisted cyclic enzymatic amplification[J]. Analytical Chemistry, 2014, 86(12): 5606-5610.
[3]Tabor S, Richardson C C. Selective inactivation of the exonuclease activity of bacteriophage T7 DNA polymerase by in vitro mutagenesis[J]. Journal of Biological Chemistry, 1989, 264(11): 6447-6458.
