T7 Exonuclease是来源于T7噬菌体基因6的核酸外切酶，作用于双链DNA或RNA/DNA杂交双链，能从5'-磷酸基核苷酸或5'-羟基核苷酸沿5'→3'方向切割底物释放寡核苷酸和单核苷酸，它既能从5'末端起始消化，也能从双链DNA或RNA/DNA杂交双链的切刻或缺口处起始消化，但不能降解双链或单链RNA。

应用场景：

• 无缝克隆；
• 单链DNA模板制备；
• 随机突变文库构建；
• 消化未环化的线性模板；

• 消化效率高；
• 无切口酶、RNase残留；
• 作用于双链DNA或RNA/DNA杂交双链；
• 从5'-磷酸基核苷酸或5'-羟基核苷酸开始，沿5'→3'方向切割底物，释放出寡核苷酸和单核苷酸。

• 消化效果媲美进口品牌

图1. 翌圣T7 Exonuclease与进口品牌T7 Exonuclease消化及热灭活效果验证结果

注：在25℃ 反应30 min条件下，分别比较10 U供应商A* T7 Exonuclease和3批次翌圣T7 Exonuclease消化1 μg 小牛胸腺DNA的消化效果，以及75℃孵育20 min和80℃孵育10 min对T7 Exonuclease热灭活效果。结果显示，翌圣3批次T7 Exonuclease均能有效消化底物，且75℃ 20 min和80℃ 10 min均能有效使T7 Exonuclease热失活。

• 无切口酶、RNase酶残留

图2. 翌圣T7 Exonuclease切口酶、RNase残留检测结果

注：将T7 Exonuclease分别与核酸底物孵育，并通过琼脂糖凝胶电泳分析谱带变化。实验结果表明，翌圣的3个批次T7 Exonuclease均未检测出切口酶（100 U）或RNase（10U）残留。

-25~-15℃保存，有效期2年。