Tolazoline hydrochloride (Imidaline hydrochloride)是一种α-肾上腺素能受体拮抗剂，能够有效抑制去甲肾上腺素引发的细胞收缩反应，并通过调节外周血管阻力来升高动脉血压，同时可逆转心动过缓与呼吸急促等症状。基于其药理特性，该化合物在勃起功能障碍、α2-肾上腺素能受体激动剂中毒以及外周皮肤血管相关疾病的研究中具有应用价值。
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英文别名 (English Synonym) |
Tolazoline HCl |
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中文名称 (Chinese Name) |
盐酸妥拉唑林 |
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靶点 (Target) |
Adrenergic Receptor |
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通路 (Pathway) |
GPCR/G protein |
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CAS号 (CAS NO.) |
59-97-2 |
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分子式 (Formula) |
C10H12N2·HCl |
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分子量 (Molecular Weight) |
196.68 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Costa P, Soulie-Vassal ML, Sarrazin B, Rebillard X, Navratil H, Bali JP. Adrenergic receptors on smooth muscle cells isolated from human penile corpus cavernosum. J Urol. 1993 Sep;150(3):859-63. doi: 10.1016/s0022-5347(17)35633-1. PMID: 8393943. [2] BENFEY BG, VARMA DR. VASOCONSTRICTOR ACTION OF TOLAZOLINE. Br J Pharmacol Chemother. 1964 Feb;22(1):66-71. doi: 10.1111/j.1476-5381.1964.tb01544.x. PMID: 14126059; PMCID: PMC1703915.
