Cinacalcet，又称西那卡塞，是拟钙剂，是可口服的Ca receptor (CaR)激动剂，用于治疗甲状旁腺功能亢进症的新化合物，可增加CaR对Ca的敏感性。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Cinacalcet, AMG 073, AMG073
中文名称 (Chinese Name)	西那卡塞
靶点 (Target)	Ca receptor
通路 (Pathway)	GPCR/G Protein--CaSR
CAS号 (CAS NO.)	226256-56-0
分子式 (Formula)	C22H22F3N
分子量 (Molecular Weight)	357.41
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

动物实验（体内实验）

在遗传性高尿钙结石形成大鼠中，Cinacalcet (30 mg/kg)导致循环甲状旁腺激素显著减少和血清Ca适度减少。^[1] 在5/6肾切除大鼠中，口服Cinacalcet HCl (5 or 10 mg/kg)显著减少了PCNA阳性细胞的数量并降低了甲状旁腺重量，降低了血清PTH和血液离子钙水平。^[2]

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Bushinsky DA, Laplante K, Asplin JR, et al. Effect of cinacalcet on urine calcium excretion and supersaturation in genetic hypercalciuric stone-forming rats. Kidney Int. 2006 May;69(9):1586-92. doi: 10.1038/sj.ki.5000324(IF:8.306).

[2] Colloton M, Shatzen E, Miller G, et al. Cinacalcet HCl attenuates parathyroid hyperplasia in a rat model of secondary hyperparathyroidism. Kidney Int. 2005 Feb;67(2):467-76. doi: 10.1111/j.1523-1755.2005.67103.x(IF:8.306).

Ver.CN20230414