阿齐沙坦（TAK-536）是一种口服有效、高选择性的血管紧张素II 1型受体（AT1）拮抗剂。除通过拮抗AT1受体用于高血压和中风研究外，它还能在HepG2细胞中诱导活性氧（ROS）生成和细胞凋亡，显示出神经保护和抗癌潜力。
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英文别名 (English Synonym) |
Azilsartan |
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中文名称 (Chinese Name) |
阿齐沙坦；阿奇沙坦 |
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靶点 (Target) |
Angiotensin Receptor |
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通路 (Pathway) |
GPCR/G protein |
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CAS号 (CAS NO.) |
147403-03-0 |
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分子式 (Formula) |
C25H20N4O5 |
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分子量 (Molecular Weight) |
456.45 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Ahmadian E, Khosroushahi AY, Eftekhari A, Farajnia S, Babaei H, Eghbal MA. Novel angiotensin receptor blocker, azilsartan induces oxidative stress and NFkB-mediated apoptosis in hepatocellular carcinoma cell line HepG2. Biomed Pharmacother. 2018 Mar;99:939-946. doi: 10.1016/j.biopha.2018.01.117. Epub 2018 Feb 20. PMID: 29710494.[2]Kurtz TW, et al. Mechanistic analysis of the novel angiotensin receptor blocker azilsartan. Eur J Pharmacol. 2012 Sep 15;691(1-3):134-42.
