Norcantharidin (Endothall anhydride, (±)-Norcantharidin),又称去甲斑蝥素,一种具有抗血管生成活性的化合物,可能用于抗癌治疗。Norcantharidin通过抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞、抗血管生成等作用,抑制肿瘤的发生。
产品性质
英文别名 (English Synonym) |
Norcantharidin, Endothall anhydride, (±)-Norcantharidin |
中文名称 (Chinese Name) |
去甲斑蝥素 |
靶点 (Target) |
c-Met, EGFR |
通路 (Pathway) |
Protein Tyrosine Kinase--c-Met/HGFR |
CAS号 (CAS NO.) |
29745-04-8 |
分子式 (Formula) |
C8H8O4 |
分子量 (Molecular Weight) |
168.15 |
外观 (Appearance) |
粉末 |
纯度 (Purity) |
≥98% |
溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
结构式 (Structure) |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Norcantharidin诱导HCT116和HT29细胞中G2/M细胞周期阻滞;Norcantharidin不仅抑制结肠癌细胞中总EGFR和磷酸化EGFR的表达,还抑制总c-Met和磷酸化c-Met的表达。[1] Norcantharidin在K562细胞中诱导G2/M细胞周期阻滞,并抑制HL-60细胞的DNA合成。[2]
(二)动物实验(体内实验)
在人胆囊癌移植瘤小鼠模型中,腹腔注射Norcantharidin (24 or 28 mg/kg)抑制异种移植瘤的生长。[2]
参考文献
1.Qiu P, et al. Norcantharidin Inhibits cell growth by suppressing the expression and phosphorylation of both EGFR and c-Met in human colon cancer cells. BMC Cancer. 2017 Jan 13;17(1):55.
2.Fan YZ, et al. Norcantharidin inhibits growth of human gallbladder carcinoma xenografted tumors in nude mice by inducing apoptosis and blocking the cell cycle in vivo. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2010 Aug;9(4):414-22.
HB221018