Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 )是一个作用于VEGFR1，VEGFR2，VEGFR3，PDGFR-β，Kit，RET和Raf-1的多靶点抑制剂，在无细胞试验中IC50分别是13 nM，4.2 nM，46 nM，22 nM，7 nM，1.5 nM和2.5 nM。 还可以通过口服Regorafenib抑制多激酶的活性，同时抑制乳腺肿瘤细胞的增殖，也抑制了肿瘤转移到肺部。[1]
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英文别名（English Name） |
Regorafenib ( BAY 73-4506; BAY73-4506 ) |
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中文名称 (Chinese Name) |
瑞戈非尼 |
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CAS号（CAS NO.） |
755037-03-7 |
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分子式（Formula） |
C21H15ClF4N4O3 |
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分子量（Molecular Weight） |
482.82 |
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外观（Appearance） |
白色粉末 |
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纯度（Purity） |
99.9% |
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溶解性（Solubility） |
易溶于DMSO (96 mg/mL )，难溶于乙醇和H2O |
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结构式（Structure） |
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运输和保存方法
冰袋运输。粉末-20 ℃保存，3年有效；4 ℃保存，2年有效。储存液-80 ℃保存，6个月有效；-20 ℃保存，1个月有效。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【Regorafenib的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
冰袋运输。粉末-20 ℃保存，3年有效；4 ℃保存，2年有效。储存液-80 ℃保存，6个月有效；-20 ℃保存，1个月有效。
注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3）本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【Regorafenib的具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
