JNK-IN-8

更多活动更多优惠,尽在翌圣商城》

批量采购, 请点击询价

产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

产品信息

 

产品名称

产品编号

规格

价格

JNK-IN-8

53332ES08

5 mg

895

53332ES10

10 mg

1,585

53332ES25

25 mg

2,855

 

产品描述

 

JNK-IN-8 (JNKIN8; JNKIN-8; JNK Inhibitor XVI)是一种高效的、不可逆的JNK抑制剂,作用于JNK1、JNK2、JNK3的IC50值分别为4.7 nM、18.7 nM、1 nM(A375细胞系),比作用于MNK2,Fms选择性高10倍以上。

 

产品性质

 

英文别名(English Synonym)

JNKIN8;   JNKIN-8; JNK Inhibitor XVI

中文名称 (Chinese Name)

JNK抑制剂

靶点(Target)

JNK1;   JNK2; JNK3

通路(Pathway)

MAPK/ERK--JNK

CAS号(CAS NO.)

1410880-22-6

分子式(Formula)

C29H29N7O2

分子量(Molecular Weight)

507.6

外观(Appearance)

粉末

纯度(Purity)

≥98%

溶解性(Solubility)

溶于DMSO,不溶于水

结构式(Structure)

 image.png

 

运输和保存方法

 

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

 

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

 

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

JNK-IN-8 (0.1 μM, 0.3 μM, 1,3 μM; 3 h)作用HEK293-ILR1细胞,结果显示JNK-IN-8在HEK293细胞中表现出的出色的效能和选择性,是酶的和细胞的JNK强效抑制剂,可以抑制JNK的直接底物c-Jun的磷酸化,也可以用作JNK依赖的细胞现象的药理学探针。[1]

(二)动物实验(体内实验)

    JNK-IN-8(3 μg/μL;注射)处理8周龄雄性KM小鼠,研究显示JNK-IN-8是JNK通路的特异性抑制剂,与空白对照组相比,它在小鼠脑损伤后可以显著的减少神经元的凋亡。[2]

 

参考文献

 

[1] Zhang T1, et al, Discovery of potent and selective covalent inhibitors of JNK. Chemical Biology. 2012, 19(1):140-154.

[2] Li D1, et al, Protective effect of resveratrol against nigrostriatal pathway injury in striatum via JNK pathway. Brain Res. 2017 Jan 1;1654(Pt A):1-8.

HB220728

400-6111-883