Specnuezhenide ((8E)-Nuezhenide, Nuezhenide)，又称特女贞苷或女贞子甙，是从女贞子的果实中分离的糖脂类化合物，具有抗炎抑菌、抗衰老、降血糖血脂的药理作用。Specnuezhenide可抑制NF-κB和Wnt/β-catenin信号传导。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Specnuezhenide, (8E)-Nuezhenide, Nuezhenide
中文名称 (Chinese Name)	特女贞苷，女贞子甙
通路 (Pathway)	Others
CAS号 (CAS NO.)	39011-92-2
分子式 (Formula)	C31H42O17
分子量 (Molecular Weight)	686.66
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 95%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO：≥50 mg/mL (72.8 mM)
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃，有效期2年。建议避光干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Specnuezhenide (0.2-5 μg/mL)以剂量依赖方式显著抑制ARPE-19细胞中CoCl₂诱导的VEGFR mRNA的表达。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在骨关节炎大鼠模型中，关节内注射Specnuezhenide (0.14 mg/kg)，缓解了软骨和软骨下骨的退化，并通过抑制NF-κB和Wnt/β-catenin通路的激活来减少IL-1β诱导的大鼠软骨细胞炎症。^[1]

 

参考文献

[1].Ma C, et al. Specnuezhenide Decreases Interleukin-1β-Induced Inflammation in Rat Chondrocytes and Reduces Joint Destruction in Osteoarthritic Rats.Front Pharmacol. 2018 Jun 28;9:700.

[2].Wu J, et al. Inhibition of Hypoxia-Induced Retinal Angiogenesis by Specnuezhenide, an Effective Constituent of Ligustrum lucidum Ait., through Suppression of the HIF-1α/VEGF Signaling Pathway.Molecules. 2016 Dec 21;21(12):1756.

HB230131