Cold-Active rTEV Protease是经过基因工程改造的重组TEV蛋白酶，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在低温（4-10℃）相较于常规重组TEV酶（Cat#20427ES）表现出更强的酶切活性，尤其适用于热敏感蛋白。
Cold-Active rTEV Protease是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，能够特异性识别且催化效率最高的序列为：ENLYFQ↓（S/G），当位于P1'位置（识别序列中的S）的氨基酸是G、A、M、C或H时，也可以切割，效率略低。
产品信息
| 类别 | 组分编号 | 组分名称 | 20957ES03（1 KU） |
| Part Ⅰ | 20957-A | Cold-Active rTEV Protease (5 U/μL) | 200 μL |
| Part Ⅱ | 20957-B | rTEV Buffer (10×) | 600 μL |
| 货号 | 20957ES03 |
| 规格 | 1 KU |
| 酶活 | 5 U/μL |
| 酶保存液 | 50 mM Tris-HCl, 100 mM NaCl, 50% Glycerol (pH7.5 @ 25℃) |
| 酶活定义 | 在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH 8.0，0.1 mM EDTA，1 mM DTT）中，30℃反应1 h，剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位 |
| 蛋白纯度 | ≥95% |
| 来源 | 大肠杆菌表达 |
| 标签 | 不带标签 |
产品应用
1. 本产品可用于特异性切割各类N端融合Tag（如His、GST、MBP或其他标签），尤其适用于双标签（N端Tag、C端His）融合的切割，即：N端Tag（TEV site)↓-目的蛋白-C端His（需保留）。
2. 应用于切割病毒表面抗原（如新冠病毒刺突蛋白）的融合标签，提高抗原纯度与免疫原性 。
3. 抗体偶联药物（ADC）：精准切除连接肽，控制药物释放位点，提升疗效与安全性 。
4℃酶切活性测试：
图1. 20957ES与20427ES酶切活性对比（4℃，18 h）
实验条件：底物投入量（2 μg），4℃酶切18 h
结果对比：20957ES投入1.6 U，酶切效率即可达到＞85%。
20427ES投入1.6 U，酶切效率仅达到~60%，需加大酶量至2.5 U，酶切效率方可达到＞85%。
结论：Cold-Active rTEV Protease（20957ES）在低温（4℃）的酶切活性显著优于重组TEV酶（20427ES），能够以更低酶量实现更高酶切效率。
Part Ⅰ（Cold-Active rTEV Protease），-85~-65℃保存，有效期1年；-25~-15℃保存，有效期6个月。
Part Ⅱ（rTEV Buffer），-25~-15℃保存，有效期1年。
注：建议收到货或者第一次使用时分装各组分保存，避免反复冻融。
