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Ipafricept(OMP-54F28;FZD8-Fc)是一种首创重组融合蛋白，由人卷曲-8受体的胞外结构域与人IgG1 Fc片段融合而成。它通过结合Wnt配体来阻断Wnt信号通路。在胰腺癌小鼠模型中，Ipafricept与吉西他滨联用可有效抑制肿瘤生长，并减少肝脏和肺部的转移灶。该药物在对硬纤维瘤、生殖细胞肿瘤及卵巢癌等多种实体瘤的治疗中表现出良好的耐受性与抑制活性。
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