BIBR 1532是一种有效的、选择性的、非竞争性telomerase抑制剂(IC50=93 nM),并对哺乳动物DNA和RNA聚合酶、细菌DNA解旋酶、HIV-1转录酶具有一定的作用。另外,BIBR 1532抑制肺癌细胞、白血病细胞系增殖,并诱导癌细胞凋亡。BIBR 1532也可以诱导细胞核浓缩、形成凋亡小体。BIBR 1532与carboplatin联合作用时,具有协同抑制端粒酶作用。
【该产品仅用于科研实验,不能用于人体】
产品性质
英文别名(English Synonym) |
Telomerase Inhibitor X, BIBR-1532 |
化学名(Chemical Name) |
2-[[(2E)-3-(2-naphthalenyl)-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-benzoic acid |
靶点(Target) |
Telomerase |
CAS 号(CAS NO.) |
321674-73-1 |
分子式(Molecular Formula) |
C21H17NO3 |
分子量(Molecular Weight) |
331.36 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥95% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO(50 mg/mL) |
结构式(Structure) |
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运输与保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
参考文献
[1] Damm K, et al. A highly selective telomerase inhibitor limiting human cell proliferation. EMBO J. 20(24): 6958-6968 (2001).
[2] PascoloE, et al. Mechanism of Human Telomerase Inhibition by BIBR1532, a Synthetic, Non-nucleosidic Drug Candidate. The Journal of Biological Chemistry 277: 15566-15572(2002).
[3] El-Daly H, et al. Selective cytotoxicity and telomere damage in leukemia cells using the telomerase inhibitor BIBR1532. Blood 105(4): 1742-1749(2005).
[4] Röth A, et al. Short telomeres and high telomerase activity in T-cell prolymphocytic leukemia. Leukemia. 21(12): 2456-2462 (2007).
[5] Meng E, et al. Targeted inhibition of telomerase activity combined with chemotherapy demonstrates synergy in eliminating ovarian cancer spheroid-forming cells. GynecolOncol. 124(3): 598-605 (2012).
冰袋运输。粉末直接保存于-20 ºC,有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20ºC避光保存,避免反复冻存,至少可存放6个月。
注意事项
1)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2)粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3)本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。