Floxuridine，又称氟尿苷，是一种嘧啶类似物，通过预抑制胸苷酸合成酶，抑制DNA合成，导致细胞毒性，广泛用作抗癌药物。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Floxuridine, Deoxyfluorouridine, FUDR, NSC 27640, NSC27640
中文名称 (Chinese Name)	氟尿苷，氟脲脱氧核苷，氟苷，5-氟去氧尿苷
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--Nucleoside Antimetabolite/Analog
CAS号 (CAS NO.)	50-91-9
分子式 (Formula)	C9H11FN2O5
分子量 (Molecular Weight)	246.19
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO和H2O
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1. 细胞实验（体外实验）

6-MP通过以NR4A3依赖性方式增加基础和胰岛素刺激的L6细胞中的GLUT4易位，增加了NR4A3表达和NR4A3转录活性并增强了葡萄糖转运活性。^[2] 

2. 动物实验（体内实验）

在怀孕大鼠中，6-MP (50 mg/kg)导致发育中的胎鼠脑中神经祖细胞的细胞周期停滞和凋亡。^[3] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Sahasranaman S, Howard D, Roy S. Clinical pharmacology and pharmacogenetics of thiopurines. Eur J Clin Pharmacol. 2008 Aug;64(8):753-67. doi: 10.1007/s00228-008-0478-6(IF:2.774).

[2] Liu Q, Zhu X, Xu L, et al. 6-Mercaptopurine augments glucose transport activity in skeletal muscle cells in part via a mechanism dependent upon orphan nuclear receptor NR4A3. Am J Physiol Endocrinol Metab. 2013 Nov 1;305(9):E1081-92. doi: 10.1152/ajpendo.00169.2013(IF:4.125).

[3] Kanemitsu H, Yamauchi H, Komatsu M, et al. 6-Mercaptopurine (6-MP) induces cell cycle arrest and apoptosis of neural progenitor cells in the developing fetal rat brain. Neurotoxicol Teratol. 2009 Mar-Apr;31(2):104-9. doi: 10.1016/j.ntt.2008.10.001(IF:2.902).

Ver.CN20230407