SAR-020106
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56971ES01
10 mM * 1 mL in DMSO
现货
¥ 1185.00
56971ES03
1 mg
现货
¥ 465.00
56971ES08
5 mg
现货
¥ 1095.00
56971ES10
10 mg
现货
¥ 1785.00
56971ES25
25 mg
现货
¥ 3565.00
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产品介绍
SAR-020106 是一种选择性良好的ATP竞争性CHK1抑制剂，其IC50为13.3 nM。对于CHK2具有良好的选择性。在几种结肠肿瘤细胞系中，SAR-020106以p53依赖性的方式将Gemcitabine和SN38的细胞毒性增强了3.0到29倍。通过选择性地增强抗癌活性分子，SAR-020106可以提高抗肿瘤活性。
产品性质
产品特色
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英文别名 (English Synonym) |
SAR-020106 |
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中文名称 (Chinese Name) |
/ |
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靶点 (Target) |
/ |
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通路 (Pathway) |
Cell Cycle/DNA Damage |
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CAS号 (CAS NO.) |
1184843-57-9 |
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分子式 (Formula) |
C19H19ClN6O |
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分子量 (Molecular Weight) |
382.85 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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结构式（Structure） |
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存储条件
粉末-25~-15℃保存，有效期3年；溶于溶剂，-85~-65℃保存，有效期2年
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