(S)-Flurbiprofen
产品介绍
(S)-Flurbiprofen作为氟比洛芬的活性对映体,展现出均衡的抑制活性。该化合物还能显著抑制炎症介质诱导的降钙素基因相关肽释放。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | (S)-Flurbiprofen |
| 中文名称 (Chinese Name) | (S)-氟比洛芬 |
| 靶点 (Target) | COX |
| 通路 (Pathway) | Neuroscience |
| CAS号 (CAS NO.) | 51543-39-6 |
| 分子式 (Formula) | C15H13FO2 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 244.3 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存,有效期3年
COA
已发表文献
[1] Averbeck B, Peisler M, Izydorczyk I, Reeh PW. Inflammatory mediators do not stimulate CGRP release if prostaglandin synthesis is blocked by S(+)-flurbiprofen in isolated rat skin. Inflamm Res. 2003 Dec;52(12):519-23. doi: 10.1007/s00011-003-1209-1. Epub 2003 Nov 13. PMID: 14991081.
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