Loxapine Succinate
产品介绍
Loxapine Succinate是一种口服有效的多巴胺受体抑制剂和5-羟色胺受体拮抗剂，具有显著的抗精神病活性。该化合物还能有效抑制细菌外排泵功能，从而增强巨噬细胞内对多重耐药肠道鼠伤寒沙门氏菌的清除能力。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Loxapine Succinate |
| 中文名称 (Chinese Name) | 琥珀酸洛沙平 |
| 靶点 (Target) | 5-HT Receptor, Dopamine Receptor |
| 通路 (Pathway) | Neuroscience |
| CAS号 (CAS NO.) | 27833-64-3 |
| 分子式 (Formula) | C18H18ClN3O·C4H6O4 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 445.9 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Labuzek K, Kowalski J, Gabryel B, Herman ZS. Chlorpromazine and loxapine reduce interleukin-1beta and interleukin-2 release by rat mixed glial and microglial cell cultures. Eur Neuropsychopharmacol. 2005 Jan;15(1):23-30. doi: 10.1016/j.euroneuro.2004.04.002. PMID: 15572270.
[2] Lee T, Tang SW. Loxapine and clozapine decrease serotonin (S2) but do not elevate dopamine (D2) receptor numbers in the rat brain. Psychiatry Res. 1984 Aug;12(4):277-85. doi: 10.1016/0165-1781(84)90044-1. PMID: 6239298.
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