Ranitidine
产品介绍
Ranitidine是一种强效、选择性且口服有效的组胺H2受体拮抗剂，能够抑制胃酸分泌；该化合物可拮抗组胺诱导的豚鼠离体心房扩张与大鼠离体子宫角松弛，并能抑制小鼠乳腺肿瘤的发展与扩散。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Ranitidine |
| 中文名称 (Chinese Name) | 盐酸雷尼替丁 |
| 靶点 (Target) | Histamine Receptor |
| 通路 (Pathway) | Neuroscience |
| CAS号 (CAS NO.) | 66357-59-3 |
| 分子式 (Formula) | C13H22N4O3S·HCl |
| 分子量 (Molecular Weight) | 350.86 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Daly MJ, Humphray JM, Stables R. Some in vitro and in vivo actions of the new histamine H2-receptor antagonist, ranitidine. Br J Pharmacol. 1981 Jan;72(1):49-54. doi: 10.1111/j.1476-5381.1981.tb09103.x. PMID: 6112034; PMCID: PMC2071551.
[2] Vila-Leahey A, Oldford SA, Marignani PA, Wang J, Haidl ID, Marshall JS. Ranitidine modifies myeloid cell populations and inhibits breast tumor development and spread in mice. Oncoimmunology. 2016 Mar 10;5(7):e1151591. doi: 10.1080/2162402X.2016.1151591. PMID: 27622015; PMCID: PMC5006904.
相关产品
联系我们
