马来酸溴苯那敏（(±)-溴苯那敏）是一种口服有效的丙胺类抗组胺剂，作为选择性组胺H1受体拮抗剂（Kd=6.06 nM），它还能阻断hERG通道（IC50=0.90 μM）、钙通道（IC50=16.12 μM）和钠通道（IC50=21.26 μM），具有抗胆碱能、抗抑郁和麻醉作用，可用于过敏性鼻炎和疼痛缓解的研究。
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英文别名 (English Synonym) |
Brompheniraminehydrogen maleate |
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中文名称 (Chinese Name) |
马来酸溴苯那敏 |
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靶点 (Target) |
Histamine Receptor |
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通路 (Pathway) |
Neuroscience |
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CAS号 (CAS NO.) |
980-71-2 |
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分子式 (Formula) |
C16H19BrN2·C4H4O4 |
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分子量 (Molecular Weight) |
435.31 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Shin WH, Kim KS, Kim EJ. Electrophysiological effects of brompheniramine on cardiac ion channels and action potential. Pharmacol Res. 2006 Dec;54(6):414-20. doi: 10.1016/j.phrs.2006.08.004. Epub 2006 Sep 3. PMID: 17010640.[2]Chiu CC, Chen JY, Chen YW, Wang JJ, Hung CH. Subcutaneous brompheniramine for cutaneous analgesia in rats. Eur J Pharmacol. 2019 Oct 5;860:172544. doi: 10.1016/j.ejphar.2019.172544. Epub 2019 Jul 15. PMID: 31319069.
