Ki20227是可口服的c-Fms tyrosine kinase (CSF1R)选择性抑制剂，作用于c-Fms、VEGFR-2、c-Kit和PDGFRβ的IC₅₀值分别为2 nM、12 nM、451 nM和217 nM，在骨转移模型中抑制破骨细胞分化和溶骨性骨破坏。

参考文献

[1] Ohno H, Kubo K, Murooka H, et al. A c-fms tyrosine kinase inhibitor, Ki20227, suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction in a bone metastasis model. Mol Cancer Ther. 2006 Nov;5(11):2634-43. doi: 10.1158/1535-7163(IF:4.856).

-25~-15℃保存，有效期3年。