Alectinib，又称艾乐替尼，是可口服的ALK选择性抑制剂，IC₅₀为1.9 nM，作用于突变型ALK F1174L和ALK R1275Q的IC₅₀分别为1 nM和3.5 nM。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Alectinib, CH5424802, RO5424802, RG7853, CH-5424802, RO-5424802, RG-7853
中文名称 (Chinese Name)	艾乐替尼，阿雷替尼
靶点 (Target)	ALK
通路 (Pathway)	Protein Tyrosine Kinase--Anaplastic lymphoma kinase (ALK)
CAS号 (CAS NO.)	1256580-46-7
分子式 (Formula)	C30H34N4O2
分子量 (Molecular Weight)	482.62
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	微溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

在表达EML4-ALK的NCI-H2228 NSCLC细胞中，CH5424802 (0-1000 nM)抑制ALK自磷酸化。^[1] 

2、动物实验（体内实验）

在NCI-H2228异种移植瘤小鼠模型，口服给药CH5424802 (20 mg/kg)抑制肿瘤生长。^[1] 

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] Sakamoto H, Tsukaguchi T, Hiroshima S, et al. CH5424802, a selective ALK inhibitor capable of blocking the resistant gatekeeper mutant. Cancer Cell. 2011 May 17;19(5):679-90. doi: 10.1016/j.ccr.2011.04.004(IF:23.916).

Ver.CN20230324