Astragaloside IV (AST-IV, AS-IV)，又称黄芪皂苷IV、黄芪甲甙、黄芪甲苷或黄芪甲苷IV，是中药黄芪中的主要有效成分，具有抗肿瘤、抗氧化、抗炎、降糖等病理性作用。AS-IV能抑制抑制mTOR、ERK1/2、NF-κB和JNK的激活。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Astragaloside IV, AST-IV, AS-IV
中文名称 (Chinese Name)	黄芪皂苷IV，黄芪甲甙，黄芪甲苷，黄芪甲苷IV
CAS号 (CAS NO.)	84687-43-4
分子式 (Formula)	C41H68O14
分子量 (Molecular Weight)	784.97
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥ 98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

黄芪甲苷IV (10, 20, 40 ng/mL)抑制NSCLC细胞生长，而低浓度黄芪甲苷IV (1, 2.5, 5 ng/mL)没有明显的细胞毒性。此外，黄芪甲苷IV显著增加了NSCLC细胞中顺铂的化学敏感性。黄芪甲苷IV和顺铂联用显著抑制B7-H3的mRNA和蛋白水平。^[1] 黄芪甲苷IV抑制MDA-MB-231乳腺癌细胞的活力和侵袭能力，抑制MAPK家族成员ERK1/2和JNK的激活，并下调MMP-2和MMP-9表达。^[2]

（二）动物实验（体内实验）

在脑缺血小鼠模型中，每日口服10或20mg/kg黄芪甲苷IV，缓解小鼠记忆障碍和神经炎症，降低TLR4及其下游接头蛋白的表达。^[3] 在小鼠肾损伤模型中，口服1 g/kg黄芪甲苷IV，减少白蛋白尿，改善肾小球和肾小管病理学的变化，并减少尿液中NAG、NGAL和TGF-β1的含量，还减弱了糖尿病相关的Akt/mTOR、NFκB和Erk1/2信号通路活性。^[4]

 

参考文献

1.He CS, et al. Astragaloside IV Enhances Cisplatin Chemosensitivity in Non-Small Cell Lung Cancer Cells Through Inhibition of B7-H3. Cell Physiol Biochem. 2016;40(5):1221-1229.

2.Jiang K, et al. Astragaloside IV inhibits breast cancer cell invasion by suppressing Vav3 mediated Rac1/MAPK signaling. Int Immunopharmacol. 2016;42:195-202.

3.Li M, et al. Astragaloside IV attenuates cognitive impairments induced by transient cerebral ischemia and reperfusion in mice via anti-inflammatory mechanisms.Neurosci Lett. 2017;639:114-119.

4.Hui Wu, et al. Astragaloside IV ameliorates renal injury in db/db mice. Sci Rep. 2016;6: 30190.

HB221108