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多重免疫荧光(TSA)染色,第一轮酪酰胺反应后如何进行下一轮靶标染色?

2

2026-08-24

①抗体剥离:用合适 buffer 微波间断加热 10-15 min,可用 0.1 M 柠檬酸钠缓冲液(pH 6.0)或 Tris-EDTA Buffer(10 mM Tris、1 mM EDTA、0.05% Tween 20,pH 9.0);②室温 1×PBS 洗涤 3 次、每次 5 min,每轮结束可用荧光显微镜确认染色情况;③从封闭步骤开始进行下一靶标染色。

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