Mosapride
产品介绍
Mosapride是一种口服有效的胃肠动力促进剂，作为5-HT4受体激动剂发挥作用；该化合物同时是细胞色素P450诱导剂，并能浓度依赖性抑制Kv4.3通道，适用于胃肠功能紊乱的相关研究。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Mosapride |
| 中文名称 (Chinese Name) | 莫沙必利 |
| 靶点 (Target) | 5-HT Receptor |
| 通路 (Pathway) | Neuroscience |
| CAS号 (CAS NO.) | 112885-41-3 |
| 分子式 (Formula) | C21H25ClFN3O3 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 421.89 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Kim HS, Choi EJ, Park H. The effect of mosapride citrate on proximal and distal colonic motor function in the guinea-pig in vitro. Neurogastroenterol Motil. 2008 Feb;20(2):169-76. doi: 10.1111/j.1365-2982.2007.00996.x. Epub 2007 Sep 7. PMID: 17931343.
[2] Fujisawa M, Murata T, Hori M, Ozaki H. The 5-HT4 receptor agonist mosapride attenuates NSAID-induced gastric mucosal damage. J Gastroenterol. 2010 Feb;45(2):179-86. doi: 10.1007/s00535-009-0170-3. Epub 2009 Dec 10. PMID: 20012106.
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