吉非罗齐是一种过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）激动剂，通过此机制发挥降脂作用。同时，它也是细胞色素P450酶的非选择性抑制剂，对CYP2C9、2C19、2C8和1A2的抑制常数（Ki）分别为5.8、24、69和82 μM，其中对CYP2C9的抑制活性最强。
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英文别名 (English Synonym) |
Gemfibrozil |
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中文名称 (Chinese Name) |
吉非罗齐 |
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靶点 (Target) |
PPAR |
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通路 (Pathway) |
Protease/Metabolic Enzyme |
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CAS号 (CAS NO.) |
25812-30-0 |
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分子式 (Formula) |
C15H22O3 |
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分子量 (Molecular Weight) |
250.33 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Pahan K, Jana M, Liu X, Taylor BS, Wood C, Fischer SM. Gemfibrozil, a lipid-lowering drug, inhibits the induction of nitric-oxide synthase in human astrocytes. J Biol Chem. 2002 Nov 29;277(48):45984-91. doi: 10.1074/jbc.M200250200. Epub 2002 Sep 18. PMID: 12244038; PMCID: PMC2045648.[2]Almad A, Lash AT, Wei P, Lovett-Racke AE, McTigue DM. The PPAR alpha agonist gemfibrozil is an ineffective treatment for spinal cord injured mice. Exp Neurol. 2011 Dec;232(2):309-17. doi: 10.1016/j.expneurol.2011.09.023. Epub 2011 Sep 21. PMID: 21963672; PMCID: PMC5518476.
