普卡必利是一种口服有效、高选择性的5-HT4受体激动剂，对人5-HT4a和5-HT4b受体亚型具有高亲和力（pKi值分别为8.6和8.1）。其通过促进肠道神经系统再生来改善胃肠动力，用于治疗慢性便秘等运动障碍。此外，研究还发现其能通过阻断PI3K/AKT/mTOR信号通路发挥抗癌活性，显示出在肿瘤研究中的潜力。
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英文别名 (English Synonym) |
Prucalopride |
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中文名称 (Chinese Name) |
普芦卡必利 |
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靶点 (Target) |
5-HT Receptor |
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通路 (Pathway) |
Neuroscience |
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CAS号 (CAS NO.) |
179474-81-8 |
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分子式 (Formula) |
C18H26ClN3O3 |
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分子量 (Molecular Weight) |
367.87 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Chen M, Zhu LL, Su JL, Li GL, Wang J, Zhang YN. Prucalopride inhibits lung cancer cell proliferation, invasion, and migration through blocking of the PI3K/AKT/mTor signaling pathway. Hum Exp Toxicol. 2020 Feb;39(2):173-181. doi: 10.1177/0960327119883409. Epub 2019 Oct 22. PMID: 31640407.[2]Wang Y, Xu X, Lin L. Prucalopride might improve intestinal motility by promoting the regeneration of the enteric nervous system in diabetic rats. Int J Mol Med. 2022 Jul;50(1):87. doi: 10.3892/ijmm.2022.5143. Epub 2022 May 11. PMID: 35543167; PMCID: PMC9162040.
