芬司匹利是一种口服活性的非甾体抗炎药，作为H1-组胺受体拮抗剂，它能抑制磷酸二酯酶PDE3、PDE4和PDE5的活性（-log IC50值分别为3.44、4.16和约3.8），可用于呼吸系统疾病的研究。
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英文别名 (English Synonym) |
Fenspiride HCl |
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中文名称 (Chinese Name) |
芬司匹利盐酸盐；盐酸芬司必利；盐酸芬司匹利；芬司必利盐酸盐 |
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靶点 (Target) |
5-HT Receptor |
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通路 (Pathway) |
Neuroscience |
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CAS号 (CAS NO.) |
5053-08-7 |
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分子式 (Formula) |
C15H21ClN2O2 |
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分子量 (Molecular Weight) |
296.79 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
-25~-15℃保存，有效期3年
[1] Cortijo, J., Naline, E., Ortiz, J. L., et al. (1998). Effects of fenspiride on human bronchial cyclic nucleotide phosphodiesterase isoenzymes: Functional and biochemical study. European Journal of Pharmacology, 341(1), 79–86.[2]De Castro, C. M., et al. (1995). Fenspiride: An anti-inflammatory drug with potential benefits in endotoxemia treatment. European Journal of Pharmacology, 294(2-3), 669–676.
