Acebutolol hydrochloride 盐酸醋丁洛尔 |CAS 34381-68-5

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产品说明书

FAQ

COA

已发表文献

 

Acebutolol hydrochloride (Acebutolol HCl),又称盐酸醋丁洛尔或盐酸醋丁酰心安,是具有口服活性的β-肾上腺素能受体拮抗剂,具有内在拟交感活性和膜稳定作用,临床上常用于治疗用于治疗高血压、心绞痛和心律失常。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)

Acebutolol hydrochloride, Acebutolol HCl

中文名称 (Chinese Name)

盐酸醋丁洛尔,盐酸醋丁酰心安

靶点 (Target)

β-adrenergic receptor

通路 (Pathway)

GPCR/G Protein--Adrenergic Receptor

CAS号 (CAS NO.)

34381-68-5

分子式 (Formula)

C18H29ClN2O4

分子量 (Molecular Weight)

372.89

外观 (Appearance)

粉末

纯度 (Purity)

≥98%

溶解性 (Solubility)

溶于DMSO

结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-25~-15℃,有效期3年。建议溶解分装后于-25~-15℃干燥保存,避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。

 

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

Acebutolol作用于J774巨噬细胞,与Alprenolol和Oxprenolol相比,对胆固醇酯的细胞内积累具有更强的抑制作用[2] 

(二)动物实验(体内实验)

在大鼠中,单次静脉注射Acebutolol (10 mg/kg),血浆清除率为61.9 mL/min/kg,分布容积为9.6 L/kg,消除半衰期为1.8 h。单次静脉注射Acebutolol (50 mg/kg),血浆清除率为46.5 mL/min/kg,分布容积为9.5 L/kg,消除半衰期为2.3 h[3] 

 

参考文献

[1] Street JA, et al. Inhibition of synaptosomal [3H]noradrenaline uptake by beta-adrenoceptor blocking drugs: influence of lipophilicity. Eur J Pharmacol. 1984 Jul 13;102(2):315-24.

[2] Seifert T, et al. Jamali, Beta-blockers inhibit the modification of low-density lipoproteins by sodium hypochlorite in vitro. Chem Phys Lipids. 1997 Jan 17;85(1):13-21.

[3] Piquette-Miller M, et al. Pharmacokinetics and multiple peaking of acebutolol enantiomers in rats. Biopharm Drug Dispos. 1997 Aug;18(6):543-56.

HB230302

400-6111-883