Dapoxetine HCl(LY-210448; LY-210448 HCl; LY-210448 hydrochloride; Dapoxetine hydrochloride; 盐酸达泊西汀)是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(serotonin reuptake抑制剂,SSRI),可用于男性早泄的研究。
产品性质
英文别名(English Synonym) |
LY-210448; LY-210448 hydrochloride; Dapoxetine hydrochloride; LY-210448 HCl |
中文名称 (Chinese Name) |
盐酸达泊西汀 |
靶点(Target) |
5-HT |
通路(Pathway) |
Neuronal Signaling--Serotonin Transporter |
CAS号(CAS NO.) |
129938-20-1 |
分子式(Formula) |
C21H24ClNO |
分子量(Molecular Weight) |
341.87 |
外观(Appearance) |
粉末 |
纯度(Purity) |
≥98% |
溶解性(Solubility) |
溶于DMSO |
结构式(Structure) |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
Dapoxetine HCl抑制利用去甲肾上腺素再摄取转运蛋白的[3H]去甲肾上腺素,和利用多巴胺再摄取转运蛋白的[3H]多巴胺,其IC50值分别为202 nM和1720 nM。[1]
(二)动物实验(体内实验)
Dapoxetine HCl(口服;1-10 mg/kg;每日一次)显著抑制睾酮介导的前列腺重量和相对前列腺重量的增加,并减轻睾酮诱导的大鼠前列腺增生。[2]
参考文献
[1] Muammer Kendirci, et al. Dapoxetine, a novel selective serotonin transport inhibitor for the treatment of premature ejaculation. Ther Clin Risk Manag. 2007 Jun;3(2):277-89.
[2] Rabab H Sayed, et al. Dapoxetine attenuates testosterone-induced prostatic hyperplasia in rats by the regulation of inflammatory and apoptotic proteins. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Nov 15; 311:52-60.
HB221110