Phenoxybenzamine hydrochloride (Phenoxybenzamine HCl, NSC 37448, NCI-c01661, NSC37448, NCIc01661)，又称盐酸酚苄明，属于β-氯乙胺类药物，是一种非选择性、不可逆的α-肾上腺素受体(α-adrenoceptor)拮抗剂，IC₅₀为550 nM。盐酸酚苄明与血管平滑肌上的α-肾上腺素受体结合，起到α-阻断剂的作用，抑制交感神经对血管的影响，常用治疗抗高血压的药物。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Phenoxybenzamine hydrochloride, Phenoxybenzamine HCl, NSC 37448, NCI-c01661, NSC37448, NCIc01661
中文名称 (Chinese Name)	盐酸酚苄明
靶点 (Target)	α-adrenoceptor
通路 (Pathway)	GPCR/G Protein--Adrenergic Receptor
CAS号 (CAS NO.)	63-92-3
分子式 (Formula)	C18H23Cl2NO
分子量 (Molecular Weight)	340.29
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考） 

（一）细胞实验（体外实验）

Phenoxybenzamine hydrochloride (0-100 μM; 96 h)显著抑制U251和U87MG细胞活性；Phenoxybenzamine hydrochloride (10 μM; 24 h)显著抑制U251和U87MG细胞迁移。^[2] Phenoxybenzamine (0.1 μM-1 mM)抑制氧糖剥夺后海马细胞死亡。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

在U87MG移植瘤小鼠模型中，皮下注射Phenoxybenzamine hydrochloride (20 nM)抑制瘤体生长。^[2] 在严重创伤性脑损伤大鼠模型中，静脉注射Phenoxybenzamine hydrochloride (1 mg/kg)具有神经保护作用。^[3] 

 

参考文献

1.Habbe N, et al. Urapidil in the preoperative treatment of pheochromocytomas: a safe and cost-effective method. World J Surg. 2013 May;37(5):1141-6.

2.Lin XB, et al. Anti-tumor activity of phenoxybenzamine hydrochloride on malignant glioma cells. Tumour Biol. 2016 Mar;37(3):2901-8.

3.Rau TF, et al. Phenoxybenzamine is neuroprotective in a rat model of severe traumatic brain injury. Int J Mol Sci. 2014 Jan 20;15(1):1402-17.

HB221122