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Valrubicin戊柔比星(AD-32) PKC活化抑制剂|CAS 56124-62-0（53357ES）
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产品应用
Valrubicin（戊柔比星; AD-32; AD32）对鳞状细胞癌(SCC)细胞系形成具有细胞毒性，其中UMSCC5细胞的IC50和IC90分别为8.24 μM和14.81 μM，UMSCC5/CDDP‡细胞的IC50和IC90分别为15.90 μM和29.84 μM，UMSCC10b细胞的IC50和IC90分别为10.50 μM和19.00 μM。Valrubicin能显著减少TPA处理活检组织中浸润性中性粒细胞的数量，减轻小鼠的慢性炎症，可抗炎也可抗癌，可用于膀胱癌的治疗。
参考文献
[1] Wani MK, et al. Rationale for intralesional valrubicin in chemoradiation of squamous cell carcinoma of the head and neck. Laryngoscope. 2000 Dec;110(12):2026-32.
[2] Hauge E, et al. Topical valrubicin application reduces skin inflammation in murine models. Br J Dermatol. 2012 Aug;167(2):288-95.
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。
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