Casticin（Vitexicarpin，蔓荆子黄素，紫花牡荆素）属于多甲氧基黄酮类化合物，能够抑制 STAT3 的活化，具有抗有丝分裂和抗炎活性。Casticin对乳腺癌、肺癌、宫颈癌、肝癌及胃癌等多种肿瘤细胞有较强的增殖抑制活性。Casticin可以介导多种药理活性，如抗氧化，抗病毒，心血管保护，抗肿瘤和抗炎等。

 

产品性质

英文别名（English Synonym）	5-Hydroxy-2-(3-hydroxy-4-méthoxyphényl)-3,6,7-triméthoxy-4H-chromén-4-one; Vitexicarpin; Quercetagetin   3,6,7,4'-Tetramethyl Ether
中文名称 (Chinese Name)	蔓荆子黄素；紫花牡荆素；5-羟基-2-(3-羟基-4-甲氧基苯基)-3,6,7-三甲氧基苯并吡喃-4-酮
靶点（Target）	STAT
通路（Pathway）	JAK/STAT--STAT
CAS号（CAS NO.）	479-91-4
分子式（Formula）	C19H18O8
分子量（Molecular Weight）	374.34
外观（Appearance）	粉末
纯度（Purity）	≥98%
溶解性（Solubility）	溶于DMSO
结构式（Structure）

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。建议分装后-20℃避光，干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Casticin通过细胞周期阻滞抑制细胞生长，可以诱导人口腔癌SCC-4的细胞凋亡。^[1] Casticin通过下调PI3K/Akt 信号通路抑制乳腺癌细胞迁移和侵袭。^[2] 可诱导人前列腺癌PC-3细胞的凋亡并且将其阻滞在G2/M期。^[3]

（二）动物实验（体内实验）

    Casticin以浓度20 mg/kg处理CCl4和BDL诱导的肝损伤小鼠的肝脏有毒性作用，Casticin在体内可减轻由CCl4或BDL诱导的肝纤维化。^[4]

 

参考文献

[1] Guan-Ling Chou, Shu-Fen Peng, Ching‐Lung Liao, et al. Casticin impairs cell growth and induces cell apoptosis via cell cycle arrest in human oral cancer SCC‐4 cells. 2018, 33(2):127-141.

[2] Fan Li, Zhang Yi, Zhou Qiuhong, et al. Casticin inhibits breast cancer cell migration and invasion by down-regulation of PI3K/Akt signaling pathway. 2018, 38(6) 4(2): 1123-1127.

[3] MENG Fanmin. Apoptosis of human prostate cancer PC-3 cells induced by vine flavin and its effect on G2 /M phase arrest[D]. Dalian: Liaoning Normal University, 2013.

[4] Zhou L, et al. Casticin attenuates liver fibrosis and hepatic stellate cell activation by blocking TGF-β/Smad signaling pathway. Oncotarget. 2017 Apr 27;8(34):56267-56280.

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