推荐应用
Cebranopadol是一种NOP与阿片受体激动剂，对人NOP、MOP、KOP和DOP受体均表现出高亲和力。在骨癌疼痛和链脲佐菌素诱导的糖尿病神经病变大鼠模型中，Cebranopadol可提高足爪缩回阈值（静脉注射分别为3.6和0.5 µg/kg）。在完全弗氏佐剂（CFA）和结核分枝杆菌 诱导的关节炎大鼠模型中（静脉注射ED=5.5 µg/kg），Cebranopadol能增加同侧足爪的负重能力。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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