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CP5V是一种双功能PROTAC分子，通过von Hippel-Lindau(VHL)配体与CDK配体共价连接构建而成。其作用机制是利用VHL配体招募VHL/E3泛素连接酶复合物，同时通过CDK配体靶向细胞分裂周期蛋白20(Cdc20)，从而诱导Cdc20的泛素化修饰及后续的蛋白酶体降解。该降解过程具有特异性，能够有效抑制有丝分裂进程并阻碍癌细胞的增殖。
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