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PLX647是一种口服活性的高选择性双激酶抑制剂，其对c-KIT和FMS表现出纳摩尔级的强效抑制活性。在包含400个激酶的选择性谱筛选中，该化合物除对FLT3和KDR/VEGFR2有中等抑制活性外，对其他激酶均显示出极高的选择性。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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