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Auriculasin是一种可靶向VEGFR2、PI3K/AKT/mTOR及MAPK等多条信号通路的抗癌化合物。它能抑制细胞增殖、诱导细胞凋亡、阻碍血管生成，并促进线粒体氧化应激与铁死亡的发生。此外，Auriculasin对大麻素受体CB1也显示出活性，该化合物在癌症（尤其是前列腺癌与非小细胞肺癌）研究及抗血管生成药物开发中具有应用潜力。
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