推荐应用
Traxanox是一种口服利尿剂,具有抗炎活性。在体外,它能增强小鼠腹膜巨噬细胞和大鼠腹膜多形核白细胞对酵母颗粒的吞噬作用。该药物可抑制IgE介导的组胺释放和环AMP磷酸二酯酶活性,并能抑制过敏反应、减少炎症模型中的胸腔积液。此外,与氢化可的松或吲哚美辛联用时,Traxanox在抑制大鼠佐剂性关节炎方面表现出协同作用。
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粉末-25~-15℃保存，有效期3年；溶于溶剂，-85~-65℃保存，有效期2年。
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