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Arachidonoyl-N,N-dimethyl amide是一种内源性大麻素类似物，能与中枢及外周的大麻素受体结合。内源性大麻素的生物活性通过细胞摄取及其酰胺键被脂肪酸酰胺水解酶水解而终止。该酰胺衍生物与人大麻素受体的亲和力较弱，在50 μM浓度下可完全抑制大鼠神经胶质细胞的间隙连接通讯。
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