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BGB-16673(又称BTK-IN-29)是一种口服有效的、选择性靶向布鲁顿酪氨酸激酶的嵌合式降解激活化合物。它通过将BTK与E3泛素连接酶结合,诱导BTK发生多聚泛素化,进而被蛋白酶体降解。该化合物在B细胞恶性肿瘤如慢性淋巴细胞白血病、小淋巴细胞淋巴瘤及套细胞淋巴瘤等领域具有研究潜力。

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