异氟烷(Isoflurane)是一种挥发性全身麻醉剂，用于诱导和维持全身麻醉。它通过结合并增强GABAA受体的功能，同时抑制线粒体呼吸链复合物I的电子转移，从而发挥麻醉作用。

异氟烷是目前广泛使用的吸入麻醉药，是无色透明的液体，不易燃烧，易挥发，具有轻微气味；诱导和复苏均较快，加上不会影响动物的生理指标，在动物实验中的应用日趋广泛。几乎适用于所有实验，尤其适合情况复杂且持续时间较长的动物实验，包括连续监测动物参数变化如成像技术等。

一般使用时会配专用的吸入麻醉机或者其他气体麻醉装置，混合纯氧进行麻醉，通过氧气气流使异氟烷挥发，诱导麻醉一般使用2-3%的浓度，维持一般使用1.5-2%。一般在麻醉机连接一个麻醉罐子，如果单独维持麻醉操作就使用面罩比较合适。一般小鼠的麻醉时间约为2-3min，大鼠的麻醉时间约为4-5min。

资料来源于文献，仅供参考，具体请根据实际实验情况进行调整：

1. Isoflurane (3-4%诱导→0.5%维持；吸入；具体时长依实验设计)： 用于Sprague-Dawley大鼠经颅聚焦超声刺激(tFUS)麻醉维持，氧流量2 L/min；浓度低于0.1%时大鼠易提前苏醒，不适合长时间动物实验。[1]

2. Isoflurane (4%诱导→1.5%维持；吸入；全程约4 h)： 在大鼠麻醉维持过程中可使血药浓度与靶浓度相匹配，配合氧浓度50%，可用于心血管及呼吸稳定性监测。[2]

3. Isoflurane (4-5%诱导；1-3%维持；吸入；依据实验时长调整)： 为啮齿类手术麻醉常用方案，诱导期可用面罩、麻醉舱或气管插管给药，氧流量建议0.8-1 L/min。[3]

4. 研究发现异氟烷可能对神经保护有积极作用，探讨了ISO预处理是否对缺氧缺血性脑病（HIE）大鼠的神经功能具有神经保护作用。预处理组接受2%异氟烷预处理1小时，随后HI组建立HI动物模型。通过Zea-Longa评分和染色评估神经元数量和组织形态变化。此外，运动学习记忆功能还通过莫里斯水迷宫（MWM）、Y迷宫和旋转木测试进行了评估。HI诱发了新生儿大鼠严重的神经功能障碍、脑梗死和细胞凋亡，以及明显的神经元丧失。在MWM中，预处理组大鼠的逃逸潜伏期下降（p = 0.042），表明使用异氟烷预处理可以提升HI大鼠的学习能力，异氟烷预处理后细胞损伤显著减少，神经元总数增加（p < 0.001），改善了认知功能，减弱了高频高产生的Nissl阳性细胞减少和空间记忆障碍，表明在HI建模前先用ISO预处理可减少HI后海马体神经元细胞死亡。[4]

5. Isoflurane (1 MAC/约1.38%；吸入；30 min预处理)： 可在大鼠左肺缺血再灌注前进行预处理，抑制PMN浸润及ICAM-1 mRNA、CD-18表达，减轻肺组织水肿及病理损伤。

6. Isoflurane (1.5%-5%；吸入；5 min-多小时)： 呈浓度依赖性增加小鼠脑血流，4%浓度时存在封顶效应；撤除麻醉后脑血流可逐渐恢复至基线；异氟烷可激活约30%离体翼腭神经节(PPG)神经元，通过副交感神经通路参与脑血流调控。[5]

7. Isoflurane (2.8%-5%；吸入：自发呼吸、鼻罩供气、通过加热垫防止体温过低；50 min) 可在健康雌性 C57BL/6J 小鼠中实现快速麻醉诱导与苏醒 ，未发现生命功能严重受损，所有动物都幸存下来。麻醉期间最显著的副作用是呼吸抑制，伴有高碳酸血症、酸中毒以及呼吸频率显著下降。麻醉期间，心率和核心体温保持在正常范围内，但麻醉后12小时内显著升高。麻醉后，运动活动、每日饮食和水分摄入以及体重增长均无异常。麻醉诱导和麻醉恢复都很快，仅需1-2 min。[6]

参考文献：

[1] Lee W, Croce P, Margolin RW, Cammalleri A, Yoon K, Yoo SS. Transcranial focused ultrasound stimulation of motor cortical areas in freely-moving awake rats. BMC Neurosci. 2018 Sep 19;19(1):57. doi: 10.1186/s12868-018-0459-3. PMID: 30231861; PMCID: PMC6146769.

[2] Sixtus RP, Gray C, Berry MJ, Dyson RM. Nitrous oxide improves cardiovascular, respiratory, and thermal stability during prolonged isoflurane anesthesia in juvenile guinea pigs. Pharmacol Res Perspect. 2021 Feb;9(1):e00713. doi: 10.1002/prp2.713. PMID: 33543602; PMCID: PMC7862177.

[3] CHANIOTAKIS, I., SPYRLIADIS, A., KATSIMPOULAS, M., & KOSTOMITSOPOULOS, N. (2018). The mouse and the rat in surgical research. The nesthetic approach. Journal of the Hellenic Veterinary Medical Society, 67(3), 147–162. https://doi.org/10.12681/jhvms.15633.

[4] Fei-Sun Y, Huang M, Qin HY, Campos de SouzaHan S, Xue H, Wang YY, Wang YB. Protective effect of isoflurane preconditioning on neurological function in rats with HIE. Ibrain. 2022 Dec 3;8(4):500-515. doi: 10.1002/ibra.12081. Erratum in: Ibrain. 2023 Dec 04;10(1):117. doi: 10.1002/ibra.12142. PMID: 37786586; PMCID: PMC10528772.

[5] 张鹏，翼腭神经节在异氟烷所致脑血流增加中的作用研究，2023.

[6] Cesarovic N, Nicholls F, Rettich A, Kronen P, Hässig M, Jirkof P, Arras M. Isoflurane and sevoflurane provide equally effective anaesthesia in laboratory mice. Lab Anim. 2010 Oct;44(4):329-36. doi: 10.1258/la.2010.009085. Epub 2010 May 27. PMID: 20507878.

-25~-15℃避光保存，有效期3年。