Shikonin (C.I. 75535, Isoarnebin 4)，又称紫草素，是中草药紫草的主要成分，一种脂溶性萘醌类化合物，是TMEM16A氯化物通道抑制剂，IC₅₀为6.5 μM。紫草素具有多种活性，包括降糖、抗肿瘤、抗氧化、抑菌，能抑制TNF-α和NF-κB通路。紫草素也可作食品着色剂。

 

产品性质

英文别名 (English Synonym)	Shikonin, C.I. 75535, Isoarnebin 4
中文名称 (Chinese Name)	紫草素
靶点 (Target)	TMEM16A chloride channel
通路 (Pathway)	Membrane Transporter/Ion Channel--Chloride Channel
CAS号 (CAS NO.)	517-89-5
分子式 (Formula)	C16H16O5
分子量 (Molecular Weight)	288.30
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

 

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。

 

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

 

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）

Shikonin可以抑制TNF-α，阻止NF-κB通路的激活，浓度高于50 μM的紫草素显着抑制人角质形成细胞(NHKs)的存活。^[3] Shikonin (2.5-7 μM)抑制U87和U251细胞的增殖、迁移和侵袭。^[4] 

（二）动物实验（体内实验）

在骨关节炎大鼠模型中，10 mg/kg Shikonin治疗4天，显著抑制骨关节炎大鼠模型中IL-1β、TNF-α和iNOS水平的升高，减弱了骨关节炎大鼠中caspase-3活性和COX-2表达，通过调节骨关节炎大鼠模型中的PI3K/Akt信号通路来抑制炎症和软骨细胞凋亡。^[5] 

 

参考文献

1. Jiang Y et al. Shikonin Inhibits Intestinal Calcium-Activated Chloride Channels and Prevents Rotaviral Diarrhea. Front Pharmacol. 2016 Aug 23;7:270.
2. Li W, et al. Shikonin Suppresses Skin Carcinogenesis via Inhibiting Cell Proliferation. PLoS One. 2015 May 11;10(5):e0126459.
3. Yan Y, et al. Shikonin Promotes Skin Cell Proliferation and Inhibits Nuclear Factor-κB Translocation via Proteasome Inhibition In Vitro. Chin Med J (Engl). 2015 Aug 20;128(16):2228-33.
4. Zhang FY, et al. Shikonin Inhibits the Migration and Invasion of Human Glioblastoma Cells by Targeting Phosphorylated β-Catenin and Phosphorylated PI3K/Akt: A Potential Mechanism for the Anti-Glioma Efficacy of a Traditional Chinese Herbal Medicine. Int J Mol Sci. 2015 Oct 9;16(10):23823-48.
5. Fu D, et al. Shikonin inhibits inflammation and chondrocyte apoptosis by regulation of the PI3K/Akt signaling pathway in a rat model of osteoarthritis. Exp Ther Med. 2016 Oct;12(4):2735-2740.

 

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