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Chk1-IN-6
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Chk1-IN-6是一种口服有效、高选择性的Chk1抑制剂,其IC50为16.1 nM。该化合物对MV-4-11细胞具有抗增殖活性,并在MV-4-11肿瘤移植小鼠模型中显示出疗效。Chk1-IN-6与吉西他滨(Gemcitabine)联用可产生协同抗癌效应,适用于急性髓系白血病及结直肠腺癌等癌症的研究。

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