Docetaxel Trihydrate，又称三水多西紫杉醇，紫杉醇类似物，是微管解聚的抑制剂，IC₅₀值为0.2 μM，通过诱导有丝分裂阻滞造成细胞凋亡，主要用作抗癌药物的合成中间体。

 

产品信息

英文别名 (English Synonym)	Docetaxel Trihydrate, RP-56976 Trihydrate, RP56976 Trihydrate, NSC 628503 Trihydrate, NSC628503 Trihydrate
中文名称 (Chinese Name)	三水多西紫杉醇
靶点 (Target)	Microtubule
通路 (Pathway)	Cell Cycle/DNA Damage--Microtubule/Tubulin
CAS号 (CAS NO.)	148408-66-6
分子式 (Formula)	C43H59NO17
分子量 (Molecular Weight)	861.93
外观 (Appearance)	粉末
纯度 (Purity)	≥98%
溶解性 (Solubility)	溶于DMSO
结构式 (Structure)

 

运输和保存方法

-25~-15℃保存，有效期3年。

 

使用方法

【数据来自于公开发表的文献，仅供参考，具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

1、细胞实验（体外实验）

Docetaxel抑制人癌细胞Hs746T、AGS、HeLa、CaSki、BxPC3、Capan-1的克隆存活，IC₅₀分别为1 nM、1 nM、0.3 nM、0.3 nM、0.3 nM和0.3 nM。^[2] 

2、动物实验（体内实验）

在M2OL2结肠癌异种移植瘤小鼠模型中，静脉注射Docetaxel (33 mg/kg)导致M2OL2结肠癌异种移植瘤的生长延迟19.3天。^[3]

 

注意事项

1. 本产品仅作科研用途。

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并佩戴一次性手套操作。

3. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

4. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

 

参考文献

[1] O'Hare T, Walters DK, Stoffregen EP, et al. In vitro activity of Bcr-Abl inhibitors AMN107 and BMS-354825 against clinically relevant imatinib-resistant Abl kinase domain mutants. Cancer Res. 2005 Jun 1;65(11):4500-5. doi: 10.1158/0008-5472(IF:8.378).

[2] Silvestrini R, Zaffaroni N, Orlandi L, et al. In vitro cytotoxic activity of Taxol and Taxotere on primary cultures and established cell lines of human ovarian cancer. Stem Cells. 1993 Nov;11(6):528-35. doi: 10.1002/stem.5530110622(IF:5.614).

[3] Moos PJ, Muskardin DT, Fitzpatrick FA, et al. Effect of taxol and taxotere on gene expression in macrophages: induction of the prostaglandin H synthase-2 isoenzyme. J Immunol. 1999 Jan 1;162(1):467-73(IF:4.7180).

 

Ver.CN20230417