推荐应用
(Z)-Orantinib((Z)-SU6668)是一种口服有效的ATP竞争性多靶点抑制剂，可选择性抑制Flk-1/KDR、PDGFRβ和FGFR1（IC50值分别为2.1µM、8nM和1.2µM），通过其抗血管生成作用诱导已建立肿瘤的消退，表现出显著的抗肿瘤活性。
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-25~-15℃避光保存，有效期3年。
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